সেমাগ্লুটাইডের বিকাশের ইতিহাস

1980-এর দশকে, একজন স্বাধীন গবেষক হিসেবে কাজ করে, Mojsov জৈবিকভাবে সক্রিয় GLP-1 শনাক্ত করার জন্য এবং ইনসুলিন নিঃসরণকে ট্রিগার করার ক্ষমতা প্রদর্শনের জন্য একাধিক পরীক্ষা পরিচালনা করেন; এই অগ্রণী কাজটি সেমাগ্লুটাইডের মতো ওষুধের পরবর্তী বিকাশের ভিত্তি স্থাপন করেছিল।
ডিসেম্বর 2017 সালে, রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে টাইপ 2 ডায়াবেটিস সহ প্রাপ্তবয়স্কদের ব্যবহারের জন্য সেমাগ্লুটাইড FDA অনুমোদন পেয়েছে।
2020 সালের জানুয়ারীতে, FDA সেমাগ্লুটাইডের জন্য দ্বিতীয় অনুমোদন দেয়, টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে সম্পর্কিত কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির ঝুঁকি কমাতে প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য এর ব্যবহার অনুমোদন করে।
এপ্রিল 2021 সালে, সেমাগ্লুটাইড চীনের মূল ভূখণ্ডে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল; এর অনুমোদিত ইঙ্গিতগুলি মার্কিন বাজারে প্রাথমিকভাবে অনুমোদিত দুটি ইঙ্গিতকে প্রতিফলিত করেছে এবং পরবর্তীতে ওষুধটি জাতীয় চিকিৎসা বীমা কভারেজের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।
2021 সালের জুনে, ওষুধটি দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছিল। ক্লিনিকাল অধ্যয়নের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে স্থূল রোগীরা ওষুধের সাথে ক্রমাগত চিকিত্সা গ্রহণ করে 68 সপ্তাহের পরে গড় ওজন 17% থেকে 18% হ্রাস পায়। যাইহোক, 15 মে, 2023 পর্যন্ত, ওষুধের জন্য ওজন কমানোর ইঙ্গিত{11}এখনও চীনে অনুমোদিত হয়নি।
26 জানুয়ারী, 2024-এ, নভো নরডিস্কের সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেটগুলি টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য জাতীয় মেডিকেল পণ্য প্রশাসন (NMPA) থেকে বিপণনের অনুমোদন পেয়েছে। এটি চীনে বিপণনের জন্য অনুমোদিত প্রথম মৌখিক GLP-1 (গ্লুকাগনের মতো পেপটাইড-1) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টকে চিহ্নিত করেছে৷
8 মার্চ, 2024 (স্থানীয় সময়), Novo Nordisk ঘোষণা করেছে যে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) তার ওজন কমানোর ওষুধ, Wegovy (semaglutide ইনজেকশন) অনুমোদন করেছে, যাতে কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত রোগীদের বড় প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের ঝুঁকি কমাতে ব্যবহার করা হয়।
2024 সালের জুনে, ন্যাশনাল মেডিক্যাল প্রোডাক্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন *নুওহুয়ায়িং* (দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশন)-নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি এবং চীনে ব্যবহারের জন্য বিপণন আবেদনের অনুমোদন দেয়-।
নভেম্বর 17, 2024-এ, নভো নরডিস্ক চায়না সাংহাইতে একটি মিডিয়া কনফারেন্স করেছে যাতে চীনের বাজারে সেমাগ্লুটাইডের ওজন কমানোর ফর্মুলেশন-প্রবর্তনের আনুষ্ঠানিক ঘোষণা দেয়। 31শে ডিসেম্বর, 2024-এ, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) থেকে বিজ্ঞপ্তি রেকর্ডগুলি নির্দেশ করে যে Jiuyuan জিনের সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশনটি অফিসিয়াল চিঠিপত্র প্রাপ্ত আইটেমগুলির মধ্যে তালিকাভুক্ত ছিল; এটি নির্দেশ করে যে পণ্যটি এখনও অনুমোদন পায়নি। 2 এপ্রিল, 2024-এ, Jiuyuan জিন তার Semaglutide ইনজেকশনের জন্য একটি বিপণন আবেদন জমা দেয়, যা পরবর্তীতে পর্যালোচনার জন্য গৃহীত হয়; এটি প্রথমবারের মতো চীনের মধ্যে বিপণনের অনুমোদনের জন্য একটি Semaglutide বায়োসিমিলার জমা দেওয়া হয়েছে।
2025 সালের জানুয়ারিতে, নভো নরডিস্ক চীনে *রাইবেলসাস* (সেমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট)-বিশ্বের প্রথম ওরাল গ্লুকাগন-যেমন পেপটাইড-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট (GLP-1RA) সম্পূর্ণ লঞ্চ করার ঘোষণা দেয়।
2025 সালের জুন মাসে, নভো নরডিস্ক সেমাগ্লুটাইডের উপর সর্বশেষ গবেষণার ফলাফল প্রকাশ করে, এটি প্রমাণ করে যে বর্ধিত ডোজগুলি একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ সুরক্ষা প্রোফাইল বজায় রেখে আরও উল্লেখযোগ্য ওজন কমানোর ফলাফল দেয়।
9 জুলাই, 2025-এ, খবর প্রকাশিত হয় যে নভো নরডিস্কের একটি 7.2 মিলিগ্রাম সেমাগ্লুটাইড ফর্মুলেশনের জন্য বিপণন আবেদন, ওজন ব্যবস্থাপনার উদ্দেশ্যে, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) দ্বারা পর্যালোচনার জন্য গৃহীত হয়েছে।
18 জুলাই, 2025-এ, চীনের NMPA-এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট একটি আপডেট প্রকাশ করেছে যাতে ঘোষণা করা হয়েছে যে *Ozempic* (Semaglutide Injection)-Novo Nordisk দ্বারা তৈরি-একটি নতুন ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদন পেয়েছে: কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের ঝুঁকি হ্রাস, রেনাল ফেইলিওর} এবং প্রাপ্তবয়স্কদের টাইপ {2} (শেষ পর্যন্ত) মৃত্যু। ডায়াবেটিস এবং সহগামী দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ।
আগস্ট 2025-এ, 2025 সালের প্রথমার্ধে বিশ্বব্যাপী সেরা 10টি সেরা-বিক্রি করা ওষুধের তালিকা প্রকাশ করা হয়েছিল৷ 2025 সালের প্রথম ত্রৈমাসিকে *Keytruda* (Merck's Pembrolizumab) কে ছাড়িয়ে যাওয়ার পর, Novo Nordisk-এর Semaglutide বছরের প্রথমার্ধে "মাদকের রাজা" খেতাব দৃঢ়ভাবে ধরে রেখেছে, বিক্রি থেকে 112.756 বিলিয়ন কোটি টাকা আয় করেছে। US$16.683 বিলিয়ন, 1 DKK=0.14796 USD এর বিনিময় হারের ভিত্তিতে)। সেপ্টেম্বর 2025-এ, WHO মডেলের অপরিহার্য ওষুধের তালিকা GLP-১টি রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট-সেমাগ্লুটাইড, ডুলাগ্লুটাইড, এবং লিরাগ্লুটাইড-এর পাশাপাশি GLP-1/গ্লুকোজ-নির্ভর ইনসুলিনোট্রপিক, পলিজিপিপি, রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের অন্তর্ভুক্ত করার জন্য আপডেট করা হয়েছিল। tirzepatide.
2025 সালের ডিসেম্বরে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) স্থূলতার চিকিৎসার জন্য গ্লুকাগন-যেমন পেপটাইড-1 (GLP-1) থেরাপির ব্যবহার সম্পর্কিত প্রথম নির্দেশিকা প্রকাশ করে। GLP-1 থেরাপিগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের (গর্ভবতী মহিলা ব্যতীত) স্থূলতার দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
2025 সালের ডিসেম্বরে, ন্যাশনাল রিইম্বারসমেন্ট ড্রাগ লিস্ট (NRDL) 114টি নতুন ওষুধ যুক্ত করেছে, যা 1 জানুয়ারী, 2026 থেকে কার্যকর হয়েছে। এই সংযোজনগুলির মধ্যে, ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট নভো নরডিস্ক (NVO.N) থেকে সেমাগ্লুটাইড এবং এলি লিলি (LLY.N) থেকে তিরজেপাটাইড এনআরডিটি চুক্তির নির্দিষ্ট ধারায় এনআরডিটি চুক্তির অধীনে একটি নির্দিষ্ট ওষুধের নকশায় অন্তর্ভুক্ত ছিল। সময়কাল
23 ডিসেম্বর, 2025-এ, রিপোর্টগুলি নির্দেশ করে যে মার্কিন নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ প্রথম মৌখিক GLP-১টি ওজন কমানোর বড়ি অনুমোদন করেছে৷ নতুন ওষুধটি 2026 সালের জানুয়ারিতে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
জানুয়ারী 12, 2026-এ, *Times Weekly*-এর একজন প্রতিবেদক নানজিং ড্রাম টাওয়ার হাসপাতাল থেকে জানতে পেরেছিলেন যে ওজন কমানোর জন্য নভো নরডিস্কের ইনজেকশনযোগ্য সেমাগ্লুটাইড (*NovoFine* হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছে) এর দামও উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। হাসপাতালের বাজারের মধ্যে, *NovoFine* (0.25 mg × 4 ডোজ) এর প্রাথমিক ডোজের দাম 1,264.9 ইউয়ান-এর লঞ্চ মূল্য-থেকে 230.84 ইউয়ানে নেমে এসেছে; একইভাবে, 2.4 মিলিগ্রাম × 4 ডোজ প্যাকেজটি 2,463 ইউয়ান থেকে 1,284.36 ইউয়ানে নেমে এসেছে, যা যথাক্রমে 82% এবং 48% মূল্য হ্রাসের প্রতিনিধিত্ব করে।
3 ফেব্রুয়ারী, 2026-এ, Novo Nordisk 2025-এর জন্য তার আর্থিক ফলাফল প্রকাশ করেছে৷ আর্থিক তথ্য অনুসারে, Novo Nordisk পূর্ণ-বছরের রাজস্ব ডিকেকে 309.064 বিলিয়ন (প্রায় US$48.9 বিলিয়ন), এক বছর-পর-বছরে 6% বৃদ্ধি পেয়েছে, এবং 41 বিলিয়ন ডিকেকে লাভ করেছে। (আনুমানিক US$16.2 বিলিয়ন), বছরের-পর-বছরে 1% বেশি। উল্লেখযোগ্যভাবে, Semaglutide-কোম্পানীর "ফ্ল্যাগশিপ প্রোডাক্ট"-বিক্রিয় US$36.1 বিলিয়ন অবদান রেখেছে, যা এক বছরে--বছরের 10% এর বেশি বৃদ্ধির প্রতিনিধিত্ব করে।
4 ফেব্রুয়ারী, 2026-এ, কয়েক ঘন্টার জন্য বিশ্বব্যাপী ফার্মাসিউটিক্যাল বিক্রয় র‌্যাঙ্কিংয়ে সংক্ষিপ্তভাবে শীর্ষে থাকার পর, সেমাগ্লুটাইড দ্রুত এলি লিলির তিরজেপাটাইডকে ছাড়িয়ে যায়। এলি লিলি তার সম্পূর্ণ-বছরের 2025 সালের আর্থিক ফলাফল প্রকাশ করেছে, তার ওষুধ টির্জেপাটাইড থেকে বিস্ময়কর কার্যকারিতা প্রকাশ করেছে: ডায়াবেটিস সংস্করণটি 22.965 বিলিয়ন মার্কিন ডলার বিক্রি করেছে-একটি 99% বছরে--বছর বৃদ্ধি-যখনও ওজন বেড়েছে{15} বছরে-প্রতি-বছরে পৌঁছাতে US$13.542 বিলিয়ন। সম্মিলিতভাবে, দুটি সংস্করণ আনুমানিক US$36.507 বিলিয়নের মোট বার্ষিক রাজস্ব তৈরি করেছে, সফলভাবে বিশ্বের "শীর্ষ-বিক্রয়কারী ওষুধের" শিরোনাম দাবি করেছে৷
2026 সালের ফেব্রুয়ারিতে, জিকেকিনের জন্য বিপণন আবেদন-সেমাগ্লুটাইডের একটি বায়োসিমিলার সংস্করণ-আধিকারিকভাবে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) দ্বারা পর্যালোচনার জন্য গৃহীত হয়েছিল।
3 মার্চ, 2026-এ, দক্ষিণ আফ্রিকার ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ অ্যাসপেন ফার্মাকেয়ারের সিইও ঘোষণা করেছিলেন যে নভো নরডিস্কের জনপ্রিয় ডায়াবেটিসের ওষুধ ওজেম্পিক (সেমাগ্লুটাইড) কোম্পানির জেনেরিক সংস্করণ 2026 সালের দ্বিতীয় বা তৃতীয় প্রান্তিকে কানাডায় নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পাবে বলে আশা করা হচ্ছে।
25 এপ্রিল, 2026-সেমাগ্লুটাইডের মূল যৌগ পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হওয়ার এক মাসেরও বেশি সময় পরে - ওষুধের কোনও দেশীয়ভাবে উত্পাদিত সংস্করণ এখনও চীনের মধ্যে নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পায়নি।